Description : Azacitidine Celgene est utilisé pour le traitement des adultes souffrant des maladies
suivantes, s’ils ne peuvent bénéficier d'une greffe de cellules souches hématopoïétiques
(lorsque le patient reçoit des cellules souches afin de rétablir la capacité de sa
moelle osseuse à produire des cellules sanguines saines): • syndromes myélodysplasiques,
un groupe d’affections dans lesquelles le nombre de cellules sanguines produites par
la moelle osseuse est trop faible. Dans certains cas, les syndromes myélodysplasiques
peuvent conduire à une leucémie aiguë myéloïde (LAM, un cancer affectant les globules
blancs du sang appelés cellules myéloïdes). Azacitidine Celgene est utilisé chez les
patients présentant un risque intermédiaire à élevé d’évoluer vers une LAM ou le décès;
• leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC, un cancer affectant les globules blancs
du sang appelés monocytes). Azacitidine Celgene est utilisé quand la moelle osseuse
contient de 10 à 29 % de cellules anormales et qu’elle ne produit pas de globules
blancs en nombre suffisant; • LAM faisant suite à un syndrome myélodysplasique, lorsque
la moelle osseuse contient de 20 à 30 % de cellules anormales; • LAM, lorsque la moelle
osseuse contient plus de 30 % de cellules anormales. Azacitidine Celgene contient
la substance active azacitidine. Ce médicament est le même que Vidaza, qui est déjà
autorisé dans l’UE. La société qui fabrique Vidaza a donné son accord pour que ses
données scientifiques puissent être utilisées pour Azacitidine Celgene («consentement
éclairé»)...;
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