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XARELTO (rivaroxaban) - Augmentation de la mortalité toutes causes confondues et de
l'incidence des événements thromboemboliques et hémorragiques après un remplacement
valvulaire aortique transcathéter - CISMeF
XARELTO (rivaroxaban) - Augmentation de la mortalité toutes causes confondues et de
l'incidence des événements thromboemboliques et hémorragiques après un remplacement
valvulaire aortique transcathéterDocument
Titre : XARELTO (rivaroxaban) - Augmentation de la mortalité toutes causes confondues et de
l'incidence des événements thromboemboliques et hémorragiques après un remplacement
valvulaire aortique transcathéter;
Description : En août 2018, le Comité de surveillance des données et de l’innocuité (CSDI), qui
procédait à une surveillance indépendante de la sécurité des sujets de l’étude clinique
de phase III GALILEO ayant subi un remplacement valvulaire aortique transcathéter
(RVAT), a recommandé l’arrêt de l’étude en raison de données provisoires montrant
qu’il y avait une augmentation de la mortalité toutes causes confondues et de l’incidence
des événements thromboemboliques et hémorragiques chez les patients traités par XARELTO...;
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