Description : Depuis le drame du thalidomide dans les années 1950, l’exposition d’une grossesse
à des agents exogènes suscite de vives inquiétudes partagées par la grand public ainsi
que le corps médical. br L’estimation du rapport bénéfice-risque devra être soigneuse
et critique. Elle devra tenir compte des bénéfices pour la mère de maintenir une bonne
santé et une qualité de vie tout en tenant compte de la gravité d’une affection et
de la période de risques. Elle devra aussi tenir compte des risques pour l’enfant
de mort in utero, de malformations ou encore d’effets indésirables. br La grossesse
entraîne divers changements morphologiques et physiologiques chez la femme afin d’assurer
un développement normal du foetus. Or, au cours d’une grossesse, des thérapeutiques
peuvent être nécessaires voire indispensables au bon équilibre de la mère. La pharmacocinétique
des différents médicaments utilisés au cours de la grossesse pour le traitement des
différentes affections chroniques ou aiguës pourra être influencée par ces changements.
Ces modifications physiologiques engendrées au cours de la grossesse disparaissent
dès l’accouchement. br Au cours de l’allaitement, la pharmacocinétique des médicaments
pourra aussi être modifiée selon plusieurs critères (concentration plasmatique maternelle,
propriétés physico-chimiques du médicament,....). br Face à une méconnaissance chez
les femmes enceintes et allaitantes des risques encourus pour elles-mêmes et leurs
enfants lors de la prise de médicaments, le pharmacien a une rôle important à jouer
dans la prise en charge de la douleur. Nous nous devons de les conseiller au mieux
grâce à nos connaissances sur les médicaments et les pathologies mais aussi en apportant
les conseils hygiéno-diététiques et les alternatives thérapeutiques dont nous disposons.;