Description : L’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie rare et grave caractérisée
par des modifications de la structure des artères pulmonaires et du fonctionnement
de leurs cellules entraînant une augmentation des résistances vasculaires pulmonaires
et conduisant à une insuffisance cardiaque droite généralement mortelle. Parmi d’autres
facteurs, l’HTAP peut être induite par des médicaments. Nous avons réalisé une revue
de la littérature scientifique afin d’inventorier ces médicaments;
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