Description : Les nouveaux anticoagulants oraux inhibent de façon spécifique et directe les facteurs
de la coagulation activés, la thrombine pour le dabigatran, le facteur Xa pour les
-xabans. Les améliorations pharmacologiques apportées par ces médicaments permettent
une utilisation à dose fixe et sans suivi biologique. Au niveau pharmacocinétique,
il faut souligner le rôle clé de la P-gp (glycoprotéine-P) dans le passage de toutes
ces molécules et du CYP3A4 dans le métabolisme des -xabans. Il existe certaines situations
cliniques nécessitant une adaptation posologique ou des précautions d’emploi, comme
l’insuffisance rénale ou les interactions médicamenteuses. Ces molécules semblent
prometteuses mais il faudra surveiller leur tolérance dans certaines populations (patients
âgés, insuffisants rénaux et hépatiques, patients polymédiqués)...;
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