maladie de wolman

Libellé préféré : maladie de wolman;

Synonyme SNOMED : déficit en lipase acide lysosomiale; xanthomatose familiale primitive; lipoïdose familiale primitive avec calcifications surrénales;

Détails

Identifiant d'origine

D6-72710;

CUI UMLS

C0043208;

Alignement(s) exact CIM-10
- autres anomalies du stockage des lipides [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Maladie de Wolman [Descripteur PASCAL]
- Maladie de Wolman [MeSH Concept]
- Maladie de Wolman [Concept NCIt]
- Maladie de Wolman [Maladie ORDO]
- déficit en lipase acide lysosomiale [MeSH Concept Supplémentaire]
- déficit en lipase acide lysosomiale [Concept SNOMED CT]
- déficit en lipase acide lysosomiale [MeSH Concept]
- la maladie de Wolman [Concept H4P]
- maladie de Wolman [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- maladie de Wolman [Concept SNOMED CT]
- maladie de wolman [Descripteur MeSH]
- maladie de wolman [Terme Préféré MedDRA]
- xanthomatose familiale (maladie) [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Maladie de Wolman [Terme de bas niveau MedDRA]
- autres anomalies du stockage des lipides [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- la maladie de surcharge en esters de choletérol [Concept H4P]
- lipase A, lysosomal acid type [Gène ORDO]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Dyslipidémie syndromique rare [Maladie ORDO]
- Maculopathie primaire ou secondaire non classifiée [Maladie ORDO]
- Maladie de surchage lipidique [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- maladie de Wolman [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficience en lipase acide lysosomiale [Terme Préféré MedDRA]
- Maladie de Wolman [Maladie ORDO]
- Maladie de Wolman [MeSH Concept]
- Maladie de Wolman [Descripteur PASCAL]
- Maladie de Wolman [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Wolman [Concept NCIt]
- Maladie de Wolman, avec hypolipoprotéinémie, et acanthocytose [MeSH Concept Supplémentaire]
- déficit en lipase acide lysosomiale [Concept SNOMED CT]
- déficit en lipase acide lysosomiale [Phénotype OMIM]
- maladie de Wolman [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- maladie de Wolman [Concept SNOMED CT]
- maladie de wolman [Terme Préféré MedDRA]
- maladie de wolman [Descripteur MeSH]
- xanthomatose familiale (maladie) [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- cholestérol estérase [Notion SNOMED]
- déficience congénitale [Notion SNOMED]
- triacylglycérol lipase [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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