Maladie de Wolman, avec hypolipoprotéinémie, et acanthocytose

Libellé préféré : Maladie de Wolman, avec hypolipoprotéinémie, et acanthocytose;

Identifiant d'origine

C564736;

CUI UMLS

C0043208;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Maladie de Wolman, avec hypolipoprotéinémie, et acanthocytose [Phénotype OMIM]
Concept(s) lié(s) au record
- Maladie de Wolman, avec hypolipoprotéinémie, et acanthocytose [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Maladie de Wolman [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Wolman [Concept NCIt]
- Maladie de Wolman [Maladie ORDO]
- Maladie de Wolman, avec hypolipoprotéinémie, et acanthocytose [Phénotype OMIM]
- déficit en lipase acide [Notion SNOMED]
- déficit en lipase acide lysosomiale [Phénotype OMIM]
- maladie de Wolman [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- maladie de Wolman [Concept SNOMED CT]
- maladie de wolman [Terme Préféré MedDRA]
- maladie de wolman [Notion SNOMED]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- abêtalipoprotéinémie [Descripteur MeSH]
- hypolipoprotéinémies [Descripteur MeSH]
- maladie de wolman [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]