syndrome de Robinow

Libellé préféré : syndrome de Robinow;

Synonyme SNOMED : nanisme acromésomélique, type robinow; dysplasie acrosomélique;

Details

Identifiant d'origine

D4-00304;

CUI UMLS

C0265205;

Alignement(s) exact CIM-10
- syndromes congénitaux malformatifs associés principalement à une petite taille [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Robinow [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Robinow [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Robinow [Concept NCIt]
- Syndrome de Robinow [Maladie ORDO]
- Syndrome de Robinow autosomique dominant [Maladie ORDO]
- Syndrome de Robinow, autosomique dominant [Phénotype OMIM]
- syndrome de Robinow [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Robinow [Concept DO]
- syndrome de Robinow [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de Robinow [MeSH Concept]
- syndrome de Robinow [Concept SNOMED CT]
Alignements manuels BTNT - CISMeF
- Syndrome de Robinow autosomique dominant [Maladie ORDO]
- Syndrome de Robinow autosomique récessif [Maladie ORDO]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Anomalies congénitales multiples-déficience intellectuelle variable [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- syndrome de Robinow [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Robinow [Maladie ORDO]
- Syndrome de Robinow [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Robinow [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Robinow [Concept NCIt]
- Syndrome de Robinow autosomique dominant [Maladie ORDO]
- Syndrome de Robinow, autosomique dominant [Phénotype OMIM]
- syndrome de Robinow [MeSH Concept]
- syndrome de Robinow [Concept DO]
- syndrome de Robinow [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Robinow [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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