Libellé préféré : syndrome de Robinow;
Définition CIM-11 : Le syndrome de robinow est un syndrome génétique rare caractérisé par un raccourcissement
des membres et des anomalies de la tête, du visage et des organes génitaux externes.
on a décrit deux formes du syndrome avec différents modes d'hérédité et une fréquence
variable des signes cliniques : une forme autosomique dominante plus légère (syndrome
de robinow autosomique dominant) et une forme autosomique récessive plus sévère (syndrome
de robinow autosomique récessif autosomique).;
Identifiant d'origine : 1010745722;
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Le syndrome de robinow est un syndrome génétique rare caractérisé par un raccourcissement
des membres et des anomalies de la tête, du visage et des organes génitaux externes.
on a décrit deux formes du syndrome avec différents modes d'hérédité et une fréquence
variable des signes cliniques : une forme autosomique dominante plus légère (syndrome
de robinow autosomique dominant) et une forme autosomique récessive plus sévère (syndrome
de robinow autosomique récessif autosomique).
