leucémie myélomonocytaire juvénile

Libellé préféré : leucémie myélomonocytaire juvénile;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un néoplasme myélodysplasique / myéloprolifératif de l'enfant, caractérisé par une prolifération principalement des lignées granulocytaires et monocytaires. La prolifération myélomonocytaire est observée dans la moelle osseuse et le sang. Les cellules leucémiques peuvent infiltrer tout tissu, mais le foie, la rate, les ganglions lymphatiques, la peau et les voies respiratoires sont les sites d'atteinte les plus fréquents. (WHO, 2001).;

Traductions automatiques par l'ANS : Leucémie myéloïde chronique juvénile; JMML; JCML; Leucémie myélomonocytaire chronique;

Code ICD-O : 9946/3;

Codes issus des synonymes : CDR0000045048; CDR0000450126; 10023249;

Détails

Identifiant d'origine

C9233;

CUI UMLS

C0349639;

A pour site(s) associé(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Leucémie myélomonocytaire chronique juvénile [Terme Préféré MedDRA]
- Leucémie myélomonocytaire juvénile [Terme HPO]
- Leucémie myélomonocytaire juvénile [MeSH Concept]
- Leucémie myélomonocytaire juvénile [Phénotype OMIM]
- Leucémie myélomonocytaire juvénile [Maladie ORDO]
- Leucémie myélomonocytaire juvénile (maladie) [Concept SNOMED CT]
- leucémie myélomonocytaire chronique juvénile (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
- leucémie myélomonocytaire juvénile [Code CIM-O]
- leucémie myélomonocytaire juvénile [Catégorie CIM-11]
- leucémie myélomonocytaire juvénile [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- LEUCEMIE MYELO-MONOCYTAIRE JUVENILE [Code pathologie ADICAP]
- Leucémie myélomonocytaire chronique [Terme de bas niveau MedDRA]
- Leucémie myélomonocytaire chronique [MeSH Concept]
- Leucémie myélomonocytaire chronique [Terme HPO]
- Leucémie myélomonocytaire chronique [Maladie ORDO]
- Leucémie myélomonocytaire chronique [Descripteur PASCAL]
- Leucémie myélomonocytaire chronique (maladie) [Concept SNOMED CT]
- Leucémie myélomonocytaire chronique juvénile (maladie) [Concept SNOMED CT]
- Leucémie myélomonocytaire juvénile [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- Leucémie myéloïde chronique juvénile [Terme de bas niveau MedDRA]
- leucémie myélomonocytaire chronique [Descripteur MeSH]
- leucémie myélomonocytaire chronique [Sous Catégorie CIM-10]
- leucémie myélomonocytaire chronique, sai [Concept SNOMED CT]
- leucémie myélomonocytaire juvénile [Sous Catégorie CIM-10]
- leucémie myélomonocytaire juvénile [Catégorie CIM-11]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie CPTAC [Concept NCIt]
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de la classification simplifiée des maladies NCI CTEP SDC [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
- terminologie en hématologie-oncologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Leucémie myélomonocytaire chronique juvénile [Terme de bas niveau MedDRA]
- Leucémie myélomonocytaire chronique juvénile [Terme Préféré MedDRA]
- Leucémie myélomonocytaire chronique juvénile (maladie) [Concept SNOMED CT]
- Leucémie myélomonocytaire juvénile [Maladie ORDO]
- Leucémie myélomonocytaire juvénile [Phénotype OMIM]
- Leucémie myélomonocytaire juvénile [Terme HPO]
- Leucémie myélomonocytaire juvénile [MeSH Concept]
- Leucémie myélomonocytaire juvénile (maladie) [Concept SNOMED CT]
- Leucémie myéloïde chronique juvénile [Terme de bas niveau MedDRA]
- Leucémie myéloïde chronique juvénile [Terme de bas niveau MedDRA]
- leucémie myélomonocytaire chronique juvénile [Notion SNOMED]
- leucémie myélomonocytaire chronique juvénile (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
- leucémie myélomonocytaire juvénile [Code CIM-O]
- leucémie myélomonocytaire juvénile [Sous Catégorie CIM-10]
- leucémie myélomonocytaire juvénile [Catégorie CIM-11]
- leucémie myélomonocytaire juvénile [Descripteur MeSH]
Pathologie associée au(x) gène(s)
- Allèle sauvage NRAS [Concept NCIt]
- Allèle sauvage PTPN11 [Concept NCIt]
- gène NRAS [Concept NCIt]
- gène PTPN11 [Concept NCIt]
Pathologie associée à(aux) pathologie(s)
- anémie [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule myéloïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule souche de la moelle osseuse [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique [Concept NCIt]
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- leucocytose [Concept NCIt]
- lésion survenue pendant l'enfance [Concept NCIt]
- monocytose [Concept NCIt]
- splénomégalie [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- présence de corps d'Auer [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène KRAS [Concept NCIt]
- mutation du gène NRAS [Concept NCIt]
- mutation du gène PTPN11 [Concept NCIt]
- mutation du gène RRAS [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- bronchite [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- Hypergammaglobulinémie polyclonale [Concept NCIt]
- Hémoglobine F diminuée [Concept NCIt]
- Hémorragie [Concept NCIt]
- Thrombocytopénie [Concept NCIt]
- absence de dysplasie de moelle osseuse [Concept NCIt]
- fatigue [Concept NCIt]
- fièvre [Concept NCIt]
- hépatomégalie [Concept NCIt]
- rash cutané [Concept NCIt]
- splénomégalie [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- monosomie 7 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients