gène NRAS - CISMeF

Libellé préféré : gène NRAS;

Acronyme CISMeF : NRAS;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Ce gène joue un rôle dans la transduction du signal et la régulation du cycle cellulaire.;

Traductions automatiques par l'ANS : Gene d'homolog du neuroblastome du gène oncogène viral RAS; NRAS;

Détails

Identifiant d'origine

C25786;

CUI UMLS

C0809246;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de l'étude de prédisposition au cancer de l'enfant [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- gène NRAS [Composé LOINC]
Gène affecté par la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- NRAS NM_002524.4:c.180_181delACinsTA [Concept NCIt]
- NRAS NM_002524.4:c.181C>A [Concept NCIt]
- NRAS NM_002524.4:c.181C>G [Concept NCIt]
- NRAS NM_002524.4:c.181_182delCAinsAG [Concept NCIt]
- NRAS NM_002524.4:c.181_182delCAinsTT [Concept NCIt]
- NRAS NM_002524.4:c.181_183delCAAinsAAG [Concept NCIt]
- NRAS NM_002524.4:c.182A>C [Concept NCIt]
- NRAS NM_002524.4:c.182A>G [Concept NCIt]
- NRAS NM_002524.4:c.182A>T [Concept NCIt]
- NRAS NM_002524.4:c.182_183delAAinsGG [Concept NCIt]
- NRAS NM_002524.4:c.182_183delAAinsTG [Concept NCIt]
- NRAS NM_002524.4:c.183A>C [Concept NCIt]
- NRAS NM_002524.4:c.183A>G [Concept NCIt]
- NRAS NM_002524.4:c.183A>T [Concept NCIt]
- NRAS NM_002524.4:c.34G>A [Concept NCIt]
- NRAS NM_002524.4:c.34G>C [Concept NCIt]
- NRAS NM_002524.4:c.34G>T [Concept NCIt]
- NRAS NM_002524.4:c.35G>A [Concept NCIt]
- NRAS NM_002524.4:c.35G>T [Concept NCIt]
- NRAS NM_002524.4:c.37G>A [Concept NCIt]
- NRAS NM_002524.4:c.37G>C [Concept NCIt]
- NRAS NM_002524.4:c.38G>T [Concept NCIt]
- NRAS NP_002515.1:p.G12C [Concept NCIt]
- NRAS NP_002515.1:p.G12D [Concept NCIt]
- NRAS NP_002515.1:p.G12R [Concept NCIt]
- NRAS NP_002515.1:p.G12S [Concept NCIt]
- NRAS NP_002515.1:p.G12V [Concept NCIt]
- NRAS NP_002515.1:p.G12X [Concept NCIt]
- NRAS NP_002515.1:p.G13R [Concept NCIt]
- NRAS NP_002515.1:p.G13S [Concept NCIt]
- NRAS NP_002515.1:p.G13V [Concept NCIt]
- NRAS NP_002515.1:p.G13X [Concept NCIt]
- NRAS NP_002515.1:p.Q61E [Concept NCIt]
- NRAS NP_002515.1:p.Q61H [Concept NCIt]
- NRAS NP_002515.1:p.Q61K [Concept NCIt]
- NRAS NP_002515.1:p.Q61L [Concept NCIt]
- NRAS NP_002515.1:p.Q61P [Concept NCIt]
- NRAS NP_002515.1:p.Q61R [Concept NCIt]
- NRAS NP_002515.1:p.Q61X [Concept NCIt]
- amplification du gène NRAS [Concept NCIt]
- mutation activatrice de NRAS [Concept NCIt]
- mutation de l'exon 2 du NRAS [Concept NCIt]
- mutation de l'exon 3 du NRAS [Concept NCIt]
- mutation de l'exon 4 du NRAS [Concept NCIt]
- mutation du gène NRAS [Concept NCIt]
- variant de la protéine NRAS [Concept NCIt]
Gène associé à la(aux) pathologie(s)
- Leucémie myélomonocytaire chronique [Concept NCIt]
- leucémie myélomonocytaire juvénile [Concept NCIt]
- leucémie myéloïde chronique atypique, BCR-ABL1 négative [Concept NCIt]
Gène relié à la(aux) pathologie(s)
- syndrome de Noonan, type 6 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients