NRAS NM_002524.4:c.35G T

Libellé préféré : NRAS NM_002524.4:c.35G T;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une substitution de nucléotides à la position 35 de la séquence codante du gène NRAS où la guanine a été mutée à la thymine.;

Traductions automatiques par l'ANS : NRAS c.35G T; NRAS1 c.35G T; Neuroblastome viral ras (v-ras) oncogène homolog c.35G T; NM _ 002524.4 : c.35G T; Mutation de NRAS G12V (c.35G T); N-ras c.35G T; NRAS NM _ 002524.4 : c.35G T;

CUI Metathesaurus NCI : CL538412;

Code SNP : rs121913237;

Détails

Identifiant d'origine

C140248;

CUI UMLS

C4682811;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène NRAS [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie CPTAC [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène mutant encodant la variation d'une séquence du produit de gène
- NRAS NP_002515.1:p.G12V [Concept NCIt]
- variant de la protéine NRAS [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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