NRAS NM_002524.4:c.37G C

Libellé préféré : NRAS NM_002524.4:c.37G C;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une substitution de nucléotides à la position 37 de la séquence codante du gène NRAS où la guanine a été mutée à la cytosine.;

Traductions automatiques par l'ANS : Mutation NRAS G13R (c.37G C); NRAS c.37G C; Neuroblastome viral ras (v-ras) oncogène homolog c.37G C; NRAS NM _ 002524.4 : c.37G C; NRAS1 c.37G C; N-ras c.37G C; NM _ 002524.4 : c.37G C;

CUI Metathesaurus NCI : CL556284;

Code SNP : rs121434595;

Détails

Identifiant d'origine

C155674;

CUI UMLS

C4744318;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène NRAS [Concept NCIt]
Gène mutant encodant la variation d'une séquence du produit de gène
- NRAS NP_002515.1:p.G13R [Concept NCIt]
- variant de la protéine NRAS [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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