lymphome lymphoblastique à cellules T de l'enfant

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Traductions automatiques par l'ANS : Lymphome lymphoblastique à précurseurs T de l'enfant; Lymphome lymphoblastique de l'enfant; Lymphome lymphoblastique T;

Détails

Identifiant d'origine

C7210;

CUI UMLS

C1332998;

A pour site(s) associé(s)
- système hématopoïétique [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
- système lymphatique [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie en hématologie-oncologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- lymphoblaste T atypique [Concept NCIt]
- lymphoblaste atypique [Concept NCIt]
- lymphocyte T néoplasique et cellule NK néoplasique [Concept NCIt]
- lymphocyte anormal [Concept NCIt]
- lymphocyte néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Lymphocyte [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
- cellule tueuse naturelle (NK) ou lymphocyte T [Concept NCIt]
- lymphoblaste [Concept NCIt]
- lymphoblaste T [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
- tissu lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion survenue pendant l'enfance [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule de Sternberg [Concept NCIt]
- lymphocyte B néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- Plasmocyte [Concept NCIt]
- cellules myéloïdes [Concept NCIt]
- lymphocyte T périphérique (postthymique) [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène NOTCH1 [Concept NCIt]
- réarrangement des gènes de chaine bêta du récepteur des cellules T clonales [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- Epanchement pleural malin [Concept NCIt]
- Lymphadénopathie [Concept NCIt]
- hépatomégalie [Concept NCIt]
- nodule cutané [Concept NCIt]
- évolution clinique agressive [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion (9p21p22) [Concept NCIt]
- inversion (14)(q11;q32.1) [Concept NCIt]
- translocation (10;14)(q24;q11) [Concept NCIt]
- translocation (11;14)(p13;q11) [Concept NCIt]
- translocation (11;14)(p15;q11) [Concept NCIt]
- translocation (14;14)(q11;q32) [Concept NCIt]
- translocation (1;14)(p32;q11) [Concept NCIt]
- translocation (1;7)(p33;q35) [Concept NCIt]
- translocation (7;10)(q34;q24) [Concept NCIt]
- translocation (7;14)(q35;q32.1) [Concept NCIt]
- translocation (7;19)(q34;q13) [Concept NCIt]
- translocation (7;9)(q34;q32) [Concept NCIt]
- translocation (7;9)(q34;q34.3) [Concept NCIt]
- translocation (8;13)(p11;q11) [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène NOTCH1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
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