carcinome papillaire de la glande thyroïde

Libellé préféré : carcinome papillaire de la glande thyroïde;

Synonymes NCIt : carcinome papillaire de la thyroïde; cancer papillaire de la thyroïde;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'exposition aux radiations constitue un facteur de risque et la plus fréquente des lésions thyroïdiennes malignes, comprenant 75 à 80 % de tous les cancers thyroïdiens dans les pays qui suffisent en iode. Les procédures diagnostiques comportent une échographie thyroïdienne et une biopsie à l'aiguille fine. Sur le plan microscopique, le diagnostic repose sur les caractéristiques distinctes des cellules malignes, qui incluent un élargissement, une forme ovale, une élongation et un chevauchement des noyaux. Le diagnostic est clair.;

Traductions automatiques par l'ANS : Carcinome papillaire de la thyroïde, SAI; Carcinome papillaire de la glande thyroïde; PTC; cancer papillaire de la thyroïde; Cancer papillaire de la glande thyroïde;

Codes issus des synonymes : 10033701; CDR0000044553;

Détails

Identifiant d'origine

C4035;

CUI UMLS

C0238463;

A pour site(s) associé(s)
- cou [Concept NCIt]
- glande thyroïde [Concept NCIt]
- tête et cou [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- cou [Concept NCIt]
- glande thyroïde [Concept NCIt]
- tête et cou [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Cancer papillaire de la thyroïde [Descripteur MeSH]
- Cancer papillaire de la thyroïde [Terme Préféré MedDRA]
- Carcinome papillaire de la thyroïde [Descripteur PASCAL]
- Carcinome papillaire de la thyroïde [Terme de bas niveau MedDRA]
- Carcinome papillaire thyroïdien [Terme de bas niveau MedDRA]
- cancer de la thyroïde non médullaire, type 1 [Phénotype OMIM]
- cancer papillaire de la thyroïde [Terme HPO]
- cancer papillaire de la thyroïde [MeSH Concept]
- carcinome papillaire de la glande thyroïde [Sous catégorie CIM-11]
- carcinome papillaire de la thyroïde (maladie) [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- adénocarcinome papillaire (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
- carcinome papillaire de la thyroïde [Code d'extension CIM-11]
- coiled-coil domain containing 6 [Gène ORDO]
- facteur IX [Concept du thésaurus Transfusion sanguine]
- facteur IX de la coagulation [Concept SNOMED CT]
- ret proto-oncogene [Gène ORDO]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie CPTAC [Concept NCIt]
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de l'endocrinologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie de la classification simplifiée des maladies NCI CTEP SDC [Concept NCIt]
- terminologie de la souscatégorie des cancers de la thyroïde (classification des maladies NCI CTEP SDC) [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Cancer différencié de la thyroïde [Maladie ORDO]
- Cancer papillaire de la thyroïde [Descripteur MeSH]
- Cancer papillaire de la thyroïde [Terme Préféré MedDRA]
- Carcinome papillaire de la thyroïde [Terme de bas niveau MedDRA]
- Carcinome papillaire de la thyroïde [Descripteur PASCAL]
- Carcinome papillaire thyroïdien [Terme de bas niveau MedDRA]
- cancer de la thyroïde non médullaire, type 1 [Phénotype OMIM]
- cancer papillaire de la thyroïde [MeSH Concept]
- cancer papillaire de la thyroïde [Terme HPO]
- carcinome papillaire de la glande thyroïde [Sous catégorie CIM-11]
- carcinome papillaire de la thyroïde (maladie) [Concept SNOMED CT]
N'a pas pour site(s) primitif(s)
- canal biliaire extra-hépatique [Concept NCIt]
- canal biliaire intrahépatique [Concept NCIt]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- gène de fusion CCDC6/RET [Concept NCIt]
- gène de fusion ERC1/RET [Concept NCIt]
- gène de fusion GOLGA5/RET [Concept NCIt]
- gène de fusion NCOA4/RET [Concept NCIt]
- gène de fusion PCM1/RET [Concept NCIt]
- gène de fusion PRKAR1A/RET [Concept NCIt]
- gène de fusion TPM3/NTRK1 [Concept NCIt]
- gène de fusion TRIM24/RET [Concept NCIt]
- gène de fusion TRIM33/RET [Concept NCIt]
Pathologie associée au(x) gène(s)
- Allèle sauvage CCDC6 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage CTAG1A [Concept NCIt]
- Allèle sauvage CTAG1B [Concept NCIt]
- Allèle sauvage NCOA4 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage NTRK1 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage TRIM24 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage TRIM27 [Concept NCIt]
- gène CCDC6 [Concept NCIt]
- gène CTAG1A [Concept NCIt]
- gène CTAG1B [Concept NCIt]
- gène NCOA4 [Concept NCIt]
- gène NTRK1 [Concept NCIt]
- gène TRIM24 [Concept NCIt]
- gène TRIM27 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule adénocarcinomateuse [Concept NCIt]
- cellule endocrine maligne [Concept NCIt]
- cellule endocrine néoplasique [Concept NCIt]
- cellule glandulaire folliculaire maligne de la thyroïde [Concept NCIt]
- cellule glandulaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule folliculaire glandulaire thyroïdienne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- follicule de la glande thyroïde [Concept NCIt]
- tissu épithélial [Concept NCIt]
- tissu épithélial de la glande thyroïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- aspect papillaire [Concept NCIt]
- composante carcinomateuse présente [Concept NCIt]
- différentiation de cellules folliculaires [Concept NCIt]
- encoches nucléaires [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- pseudoinclusion nucléaire [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- aspect pseudopapillaire [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion de haut grade [Concept NCIt]
- population cellulaire mixte néoplasique glandulaire et épidermoïde [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- BRAF NP_004324.2:p.V600E [Concept NCIt]
- mutation du gène HRAS [Concept NCIt]
- mutation du gène KRAS [Concept NCIt]
- mutation du gène NRAS [Concept NCIt]
- réarrangement RET/PTC [Concept NCIt]
- réarrangement TRK [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- changements kystiques [Concept NCIt]
- formation d'un corps psammomateux [Concept NCIt]
- nodule froid [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- adénome trabéculaire hyalinisant thyroïdien [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène de fusion CCDC6/RET [Concept NCIt]
- gène de fusion ERC1/RET [Concept NCIt]
- gène de fusion GOLGA5/RET [Concept NCIt]
- gène de fusion NCOA4/RET [Concept NCIt]
- gène de fusion PCM1/RET [Concept NCIt]
- gène de fusion PRKAR1A/RET [Concept NCIt]
- gène de fusion TPM3/NTRK1 [Concept NCIt]
- gène de fusion TRIM24/RET [Concept NCIt]
- gène de fusion TRIM33/RET [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients