gène de fusion ERC1/RET

Libellé préféré : gène de fusion ERC1/RET;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une translocation chromosomique t (10 ; 12) (q11 ; p13) qui fusionne intron 10 du gène ERC1 au gène intron 11 du gène RET. Ce réarrangement est associé à un carcinome papillaire de la thyroïde.;

Traductions automatiques par l'ANS : Gène de fusion ELKS / RET; genre de fusion ELKS-RET; Gène de fusion ERC1-RET; Gène de fusion RET / ELKS; gène de fusion ERC1 / RET;

Détails

Identifiant d'origine

C99721;

CUI UMLS

C1846724;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène ERC1 [Concept NCIt]
- gène RET [Concept NCIt]
Gène encodant
- protéine de fusion ERC1/RET [Concept NCIt]
Gène impliqué par la pathogénèse de la(des) pathologie(s)
- carcinome papillaire de la glande thyroïde [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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