gène de fusion TRIM33/RET

Libellé préféré : gène de fusion TRIM33/RET;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une translocation chromosomique t (1 ; 10) (p13 ; q11) qui fusionne la partie 5 'du gène TRIM33 et la partie 3' du gène RET. Ce réarrangement est associé à un carcinome papillaire de la thyroïde.;

Traductions automatiques par l'ANS : genre de fusion TRIM33-RET; Oncogène chimérique PTC7; Gène de fusion TRIM33 / RET; Gène de fusion TIF1G / RET; gène de fusion TIF1G-RET; Gène de fusion RFG7-RET; Gène de fusion RFG7 / RET;

Détails

Identifiant d'origine

C99853;

CUI UMLS

C1853992;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène RET [Concept NCIt]
- gène TRIM33 [Concept NCIt]
Gène encodant
- protéine de fusion TRIM33/RET [Concept NCIt]
Gène impliqué par la pathogénèse de la(des) pathologie(s)
- carcinome papillaire de la glande thyroïde [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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