gène de fusion PRKAR1A/RET

Libellé préféré : gène de fusion PRKAR1A/RET;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une translocation chromosomique t (10 ; 17) (q11.2 ; q23) qui fusionne 717 nucléotides du gène PRKAR1A et la partie 3 'du gène RET. Ce réarrangement est associé à un carcinome papillaire de la thyroïde.;

Traductions automatiques par l'ANS : Gène de fusion PRKAR1A-RET; genre de fusion RIA-RET; gène de fusion R1alpha / ret; Gène de fusion PRKAR1A / RET; Oncogène chimérique PTC2; oncogène ret / pTC2; Gène de fusion RIA / RET;

PubMed : 7678053;

Détails

Identifiant d'origine

C99845;

CUI UMLS

C1861077;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène PRKAR1A [Concept NCIt]
- gène RET [Concept NCIt]
Gène encodant
- protéine de fusion PRKAR1A/RET [Concept NCIt]
Gène impliqué par la pathogénèse de la(des) pathologie(s)
- carcinome papillaire de la glande thyroïde [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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