gène de fusion CCDC6/RET

Libellé préféré : gène de fusion CCDC6/RET;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une inversion chromosomique inv (10) (q11q21) qui fusionne la partie 5 'du gène CCDC6 à la partie 3' du gène RET. Cette fusion du gène est associée à un carcinome papillaire de la thyroïde.;

Traductions automatiques par l'ANS : CCDC6 / RET Fusion; gène de fusion CCDC6-RET; Oncogène TST1; RET / PTC1 oncogène; Séquence transformante de la thyroïde-1; Gène de fusion D10S170 / RET; RET / D10S170 oncogène; Gène de fusion H4-RET; Gène de fusion H4 / RET; Gène de fusion PTC1; PTC-1.; RET / H4 Oncogène; Oncogène chimérique PTC1;

Numéro GenBank : NM_005436;

Détails

Identifiant d'origine

C18573;

CUI UMLS

C1865982;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène CCDC6 [Concept NCIt]
- gène RET [Concept NCIt]
Gène encodant
- oncoprotéine RET/H4 [Concept NCIt]
Gène impliqué par la pathogénèse de la(des) pathologie(s)
- carcinome papillaire de la glande thyroïde [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- transduction du signal [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients