gène de fusion TRIM24/RET

Libellé préféré : gène de fusion TRIM24/RET;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une translocation chromosomique t (7 ; 10) (q34 ; q11) qui fusionne la partie 5 'du gène TRIM24 et la partie 3' du gène RET. Ce réarrangement est associé à un carcinome papillaire de la thyroïde.;

Traductions automatiques par l'ANS : Gène de fusion TIF1A-RET; Oncogène chimérique PTC6; Gène de fusion HTIF1-RET; Gène de fusion TRIM24 / RET; Gène de fusion TRIM24-RET; genre de fusion HTIF1 / RET; Gène de fusion TIF1A / RET;

Détails

Identifiant d'origine

C99850;

CUI UMLS

C1863898;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène RET [Concept NCIt]
- gène TRIM24 [Concept NCIt]
Gène encodant
- protéine de fusion TRIM24/RET [Concept NCIt]
Gène impliqué par la pathogénèse de la(des) pathologie(s)
- carcinome papillaire de la glande thyroïde [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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