leucémie aiguë lymphoblastique à cellules T

Libellé préféré : leucémie aiguë lymphoblastique à cellules T;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Leucémie lymphoblastique aiguë à cellules T. Elle comprend environ 15 % des cas infantiles et 25 % des cas adultes. Elle est plus fréquente chez les hommes que chez les femmes. (OMS, 2001).;

Traductions automatiques par l'ANS : LAL à cellules T; Leucémie aiguë lymphoblastique; leucémie lymphoblastique à précurseurs T; Leucémie lymphoblastique à précurseurs T (T-cell ALL); T-ALL.; Leucémie aiguë lymphocytique à cellules T; Leucémie aiguë lymphocytaire à cellules T; Leucémie aiguë à cellules T;

Code ICD-O : 9837/3;

Codes issus des synonymes : CDR0000509747; 10054569; CDR0000509729; CDR0000509731;

Détails

Identifiant d'origine

C3183;

CUI UMLS

C1961099;

A pour site(s) associé(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
- système lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Leucémie aiguë de type cellules T [Terme de bas niveau MedDRA]
- Leucémie aiguë lymphoblastique T [Terme de bas niveau MedDRA]
- Leucémie aiguë lymphoblastique T [Terme de bas niveau MedDRA]
- Leucémie aiguë lymphoblastique à précurseurs T [Maladie ORDO]
- Leucémie aiguë à cellules T [Terme Préféré MedDRA]
- Leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs T [MeSH Concept]
- leucémie aiguë lymphoblastique à cellules T [Terme HPO]
- leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs T [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Leucémie aiguë lymphoblastique à cellules T [Terme TUV]
- Leucémie lymphoblastique aiguë [Maladie ORDO]
- leucémie aiguë lymphoblastique à cellules T [Concept TUV]
- leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T [Descripteur MeSH]
- leucémie-lymphome à cellules T de l'adulte [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques faux
- leucémie aiguë lymphoblastique à cellules T (maladie) [Concept SNOMED CT]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de la classification simplifiée des maladies NCI CTEP SDC [Concept NCIt]
- terminologie de la souscatégorie des leucémies aiguës lyphoblastiques (classification des maladies NCI CTEP SDC) [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
- terminologie en hématologie-oncologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Leucémie aiguë de type cellules T [Terme de bas niveau MedDRA]
- Leucémie aiguë lymphoblastique T [Terme de bas niveau MedDRA]
- Leucémie aiguë lymphoblastique T [Terme de bas niveau MedDRA]
- Leucémie aiguë lymphoblastique à précurseurs T [Maladie ORDO]
- Leucémie aiguë à cellules T [Terme Préféré MedDRA]
- Leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs T [MeSH Concept]
- leucémie aiguë lymphoblastique à cellules T [Terme HPO]
- leucémie aiguë lymphoblastique à cellules T (maladie) [Concept SNOMED CT]
- leucémie lymphoblastique à cellules précurseurs t (voir aussi m-97293) [Notion SNOMED]
- leucémie lymphoblastique à cellules précurseurs t (voir aussi m-97293) [Concept SNOMED CT]
- leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs T [Descripteur MeSH]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- Allèle sauvage NOTCH1 [Concept NCIt]
- gène NOTCH1 [Concept NCIt]
Pathologie associée au(x) gène(s)
- Allèle sauvage BAX [Concept NCIt]
- Allèle sauvage CASP5 [Concept NCIt]
- gène BAX [Concept NCIt]
- gène CASP5 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule leucémique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- lymphoblaste T atypique [Concept NCIt]
- lymphoblaste atypique [Concept NCIt]
- lymphocyte T néoplasique et cellule NK néoplasique [Concept NCIt]
- lymphocyte anormal [Concept NCIt]
- lymphocyte leucémique [Concept NCIt]
- lymphocyte néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Lymphocyte [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
- cellule tueuse naturelle (NK) ou lymphocyte T [Concept NCIt]
- lymphoblaste [Concept NCIt]
- lymphoblaste T [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
- tissu lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule plasmatique leucémique [Concept NCIt]
- lymphocyte B néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellules myéloïdes [Concept NCIt]
- lymphocyte T périphérique (postthymique) [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- aspect de croissance solide [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- évolution clinique chronique [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- anémie [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- Epanchement pleural malin [Concept NCIt]
- Lymphadénopathie [Concept NCIt]
- hépatomégalie [Concept NCIt]
- splénomégalie [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion (9p21p22) [Concept NCIt]
- inversion (14)(q11;q32.1) [Concept NCIt]
- translocation (10;14)(q24;q11) [Concept NCIt]
- translocation (11;14)(p13;q11) [Concept NCIt]
- translocation (11;14)(p15;q11) [Concept NCIt]
- translocation (14;14)(q11;q32) [Concept NCIt]
- translocation (1;14)(p32;q11) [Concept NCIt]
- translocation (1;7)(p33;q35) [Concept NCIt]
- translocation (7;10)(q34;q24) [Concept NCIt]
- translocation (7;14)(q35;q32.1) [Concept NCIt]
- translocation (7;19)(q34;q13) [Concept NCIt]
- translocation (7;9)(q34;q32) [Concept NCIt]
- translocation (7;9)(q34;q34.3) [Concept NCIt]
- translocation (8;13)(p11;q11) [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène NOTCH1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients