gène SAMD9L - CISMeF

Libellé préféré : gène SAMD9L;

Acronyme CISMeF : SAMD9L;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Ce gène peut être impliqué dans l'endocytose et l'atténuation de la signalisation des récepteurs.;

Traductions automatiques par l'ANS : Domaine alpha-Motif stérile contenant 9 gènes apparentés; SAMD9L; Gène SAMD9L;

Détails

Identifiant d'origine

C168734;

CUI UMLS

C1826970;

Biomarqueur génétique étant lié à
- prédisposition à un syndrome myélodysplasique associée à SAMD9L [Concept NCIt]
- syndrome d'ataxie-pancytopénie [Concept NCIt]
- syndrome de myélodysplasie et leucémie de type 1 et monosomie 7 [Concept NCIt]
- syndrome myélodysplasique familial associé à SAMD9L [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de l'étude de prédisposition au cancer de l'enfant [Concept NCIt]
Gène affecté par la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène SAMD9L [Concept NCIt]
Gène impliqué par la pathogénèse de la(des) pathologie(s)
- syndorme d'ataxie-pancytopénie liée à SAMD9L [Concept NCIt]
- tumeurs myéloïdes avec prédisposition à la lignée germinale mutation SAMD9L [Concept NCIt]
Gène relié à la(aux) pathologie(s)
- syndorme d'ataxie-pancytopénie liée à SAMD9L [Concept NCIt]
- syndrome d'ataxie-pancytopénie [Concept NCIt]
- syndrome de myélodysplasie et leucémie de type 1 et monosomie 7 [Concept NCIt]
- syndrome myélodysplasique familial associé à SAMD9L [Concept NCIt]
- tumeurs myéloïdes avec prédisposition à la lignée germinale mutation SAMD9L [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients