Allèle sauvage USH1G

Libellé préféré : Allèle sauvage USH1G;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage USH1G situé à proximité du gène 17q25.1 et d'une longueur d'environ 7 kb. Cet allèle, codant pour la protéine 1G du syndrome de Usher, est impliqué dans le développement de la rétine et des cellules ciliées cochléaires. La mutation du gène est associée à un syndrome d'Usher de type 1G.;

Traductions automatiques par l'ANS : ANKS4A; USH1G wt Allele; sans; Syndrome d'Usher 1G (autosomal Recessive) wt allele; FLJ33924;

Numéro GenBank : AK091243;

Détails

Identifiant d'origine

C114407;

CUI UMLS

C3714952;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- USH1 protein network component sans [Gène ORDO]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 17q25.1 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- Développement de l'oeil [Concept NCIt]
- Vue [Concept NCIt]
- ouïe [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients