adénocarcinome séreux de haut grade de l'ovaire

Libellé préféré : adénocarcinome séreux de haut grade de l'ovaire;

Synonyme CISMeF : adénocarcinome séreux de l'ovaire de haut grade; adénocarcinome séreux ovarien de haut grade;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'adénocarcinome séreux à croissance rapide, qui se développe à partir de l'ovaire, se caractérise par la présence de signes cytologiques de haut grade et de fréquentes figures mitotiques.;

Details

Identifiant d'origine

C105555;

CUI UMLS

C3642254;

A pour site(s) associé(s)
- Appareil urogénital [Concept NCIt]
- Système reproducteur [Concept NCIt]
- ovaire [Concept NCIt]
- système de reproduction de la femme [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Appareil urogénital [Concept NCIt]
- ovaire [Concept NCIt]
- système de reproduction de la femme [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- adénocarcinome séreux primaire de haut grade de l'ovaire [Concept SNOMED CT]
Alignements manuels CISMeF
- adénocarcinome séreux de haut grade de l'ovaire [Sous-sous catégorie CIM-11]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- Allèle sauvage TP53 [Concept NCIt]
- allèle TP53*1 [Concept NCIt]
- gène TP53 [Concept NCIt]
Pathologie associée à la(aux) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène TP53 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule adénocarcinomateuse [Concept NCIt]
- cellule glandulaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
- cellule épithéliale séreuse néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
- épithélium de surface ovarienne [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des anomalies moléculaires
- mutation du gène BRAF [Concept NCIt]
- mutation du gène KRAS [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule adénocarcinomateuse avec mucine intracytoplasmique [Concept NCIt]
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique avec mucine intracytoplasmique [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- population cellulaire mixte néoplasique glandulaire et épidermoïde [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène BRCA1 [Concept NCIt]
- mutation du gène BRCA2 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- Carcinome de l'endomètre [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- formation d'un corps psammomateux [Concept NCIt]
- masse abdominale [Concept NCIt]
- épanchement péritonéal [Concept NCIt]
- évolution clinique défavorable [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène BRCA1 [Concept NCIt]
- gène BRCA2 [Concept NCIt]
- gène TP53 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

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