agammaglobulinémie type Bruton

Libellé préféré : agammaglobulinémie type Bruton;

Synonyme CISMeF : agammaglobulinémie liée au chromosome X; Déficit en BTK;

Synonyme SNOMED : Agammaglobulinémie liée au sexe; Agammaglobulinémie congénitale;

Détails

Identifiant d'origine

C537409;

CUI UMLS

C0221026;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Agammaglobulinémie de Bruton [Descripteur PASCAL]
- Agammaglobulinémie de Bruton [Terme Préféré MedDRA]
- Agammaglobulinémie de Bruton [Terme de bas niveau MedDRA]
- Agammaglobulinémie liée à l'X [Concept NCIt]
- Agammaglobulinémie liée à l'X [Phénotype OMIM]
- Agammaglobulinémie liée à l'X [Maladie ORDO]
- agammaglobulinémie liée au chromosome X [Concept SNOMED CT]
- agammaglobulinémie liée au chromosome x [Notion SNOMED]
- agammaglobulinémie liée à l'X [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept(s) lié(s) au record
- agammaglobulinémie type bruton [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Agammaglobulinémie liée à l'X [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Agammaglobulinémie congénitale [Terme de bas niveau MedDRA]
- Agammaglobulinémie congénitale [Terme de bas niveau MedDRA]
- Agammaglobulinémie congénitale [Concept Radlex]
- Agammaglobulinémie de Bruton [Terme Préféré MedDRA]
- Agammaglobulinémie de Bruton [Terme de bas niveau MedDRA]
- Agammaglobulinémie de Bruton [Descripteur PASCAL]
- Agammaglobulinémie liée à l'X [Maladie ORDO]
- Agammaglobulinémie liée à l'X [Concept NCIt]
- Agammaglobulinémie liée à l'X [Phénotype OMIM]
- Agammaglobulinémie liée à l'X [Terme de bas niveau MedDRA]
- Agammaglobulinémie liée à l'X [Terme de bas niveau MedDRA]
- agammaglobulinémie congénitale [Concept SNOMED CT]
- agammaglobulinémie liée au chromosome X [Concept SNOMED CT]
- agammaglobulinémie liée au chromosome x [Notion SNOMED]
- agammaglobulinémie liée à l'X [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- agammaglobulinémie [Descripteur MeSH]
- maladies génétiques liées au chromosome X [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi (proposés par CISMeF)
- Agammaglobulinaemia tyrosine kinase [Descripteur MeSH]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Agammaglobulinémie congénitale [Terme de bas niveau MedDRA]
- Agammaglobulinémie congénitale [Concept Radlex]
- Agammaglobulinémie congénitale [Terme TUV]
- Agammaglobulinémie congénitale [Terme de bas niveau MedDRA]
- Bruton tyrosine kinase [Gène ORDO]
- agammaglobulinémie congénitale [Concept SNOMED CT]
- agammaglobulinémie congénitale [Concept TUV]

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