Agammaglobulinémie liée à l'X

Libellé préféré : Agammaglobulinémie liée à l'X;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une agammaglobulinémie liée à l'X. Un état d'immunodéficience caractérisé (habituellement) par des concentrations très faibles d'immunoglobulines sériques de toutes les classes, bien qu'il soit possible de trouver des quantités significatives d'un ou de plusieurs isotypes. La anomalie fondamentale de la XLA affecte les cellules de lignée B précoces.;

Traductions automatiques par l'ANS : Agammaglobulinémie liée à l'X de Bruton; Agammaglobulinémie liée au sexe de Bruton;

Détails

Identifiant d'origine

C3822;

CUI UMLS

C0221026;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Agammaglobulinémie de Bruton [Terme Préféré MedDRA]
- Agammaglobulinémie de Bruton [Terme de bas niveau MedDRA]
- Agammaglobulinémie de Bruton [Descripteur PASCAL]
- Agammaglobulinémie liée à l'X [Terme de bas niveau MedDRA]
- Agammaglobulinémie liée à l'X [Phénotype OMIM]
- Agammaglobulinémie liée à l'X [Maladie ORDO]
- agammaglobulinémie liée au chromosome X [Concept SNOMED CT]
- agammaglobulinémie liée au chromosome x [Notion SNOMED]
- agammaglobulinémie liée à l'X [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- agammaglobulinémie type Bruton [MeSH Concept Supplémentaire]
- agammaglobulinémie type bruton [MeSH Concept]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- agammaglobulinémie [Descripteur MeSH]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Agammaglobulinémie congénitale [Terme de bas niveau MedDRA]
- Agammaglobulinémie congénitale [Terme de bas niveau MedDRA]
- Agammaglobulinémie congénitale [Concept Radlex]
- Agammaglobulinémie de Bruton [Terme de bas niveau MedDRA]
- Agammaglobulinémie de Bruton [Descripteur PASCAL]
- Agammaglobulinémie de Bruton [Terme Préféré MedDRA]
- Agammaglobulinémie liée à l'X [Maladie ORDO]
- Agammaglobulinémie liée à l'X [Phénotype OMIM]
- Agammaglobulinémie liée à l'X [Terme de bas niveau MedDRA]
- Agammaglobulinémie liée à l'X [Terme de bas niveau MedDRA]
- agammaglobulinémie congénitale [Concept SNOMED CT]
- agammaglobulinémie liée au chromosome X [Concept SNOMED CT]
- agammaglobulinémie liée au chromosome x [Notion SNOMED]
- agammaglobulinémie liée à l'X [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- agammaglobulinémie type Bruton [MeSH Concept Supplémentaire]
- agammaglobulinémie type bruton [MeSH Concept]
Pathologie entraînant
- lésion héréditaire [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène BTK [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients