agammaglobulinémie liée à l'X

Libellé préféré : agammaglobulinémie liée à l'X;

Symbole : XLA;

Acronyme CISMeF : AGMX1; IMD1; XLA;

Titres et symboles alternatifs : agammaglobulinémie liée à l'X, type 1; agammaglobulinémie type Bruton; immunodéficience, type 1;

ID préfixé : #300755;

Détails

Identifiant d'origine

300755;

CUI UMLS

C0221026;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Agammaglobulinémie non syndromique [Maladie ORDO]
- Allèle sauvage BTK [Concept NCIt]
- Bruton tyrosine kinase [Gène ORDO]
- agammaglobulinémie [Descripteur MeSH]
- hypogammaglobulinémie liée à l'X [MeSH Concept Supplémentaire]
- hypogammaglobulinémie liée à l'X [MeSH Concept]
- hypogammaglobulinémie liée à l'X (maladie) [Concept SNOMED CT]
Concept(s) ORDO
- Agammaglobulinémie liée à l'X [Maladie ORDO]
- Agammaglobulinémie non syndromique [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Agammaglobulinémie congénitale [Terme de bas niveau MedDRA]
- Agammaglobulinémie congénitale [Terme de bas niveau MedDRA]
- Agammaglobulinémie congénitale [Concept Radlex]
- Agammaglobulinémie de Bruton [Terme Préféré MedDRA]
- Agammaglobulinémie de Bruton [Terme de bas niveau MedDRA]
- Agammaglobulinémie de Bruton [Descripteur PASCAL]
- Agammaglobulinémie liée à l'X [Maladie ORDO]
- Agammaglobulinémie liée à l'X [Concept NCIt]
- Agammaglobulinémie liée à l'X [Terme de bas niveau MedDRA]
- Agammaglobulinémie liée à l'X [Terme de bas niveau MedDRA]
- agammaglobulinémie congénitale [Concept SNOMED CT]
- agammaglobulinémie liée au chromosome X [Concept SNOMED CT]
- agammaglobulinémie liée au chromosome x [Notion SNOMED]
- agammaglobulinémie liée à l'X [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- agammaglobulinémie type Bruton [MeSH Concept Supplémentaire]
- agammaglobulinémie type bruton [MeSH Concept]
Terme(s) HPO
- Agammaglobulinémie [Terme HPO]
- Anémie [Terme HPO]
- Apparition dans l'enfance [Terme HPO]
- Arthrite septique [Terme HPO]
- Bronchiolite oblitérante [Terme HPO]
- Carcinome hépatocellulaire [Terme HPO]
- Déficit auditif [Terme HPO]
- Hypoplasie des ganglions lymphatiques [Terme HPO]
- Immunoglobulines sériques absentes ou sévèrement diminuées [Terme HPO]
- Infections récurrentes [Terme HPO]
- Lymphocytopénie B [Terme HPO]
- Neutropénie [Terme HPO]
- Otite moyenne récurrente [Terme HPO]
- Transmission récessive liée a l'X [Terme HPO]
- apparition juvénile [Terme HPO]
- bronchiectasie [Terme HPO]
- coeur pulmonaire [Terme HPO]
- conjonctivite [Terme HPO]
- d'apparition chez l'enfant [Terme HPO]
- d'apparition néonatale [Terme HPO]
- diarrhée chronique [Terme HPO]
- diminution des IgA [Terme HPO]
- diminution des IgE [Terme HPO]
- diminution des IgG [Terme HPO]
- diminution des IgM [Terme HPO]
- développement du langage et parole retardés [Terme HPO]
- encéphalite [Terme HPO]
- hépatite entérovirale [Terme HPO]
- infection récidivante des voies respiratoires inférieures [Terme HPO]
- infections urinaires [Terme HPO]
- infections urinaires récurrentes [Terme HPO]
- lymphocytopénie T [Terme HPO]
- méningite [Terme HPO]
- pneumonie, épisodes récurrents [Terme HPO]
- prostatite [Terme HPO]
- pyodermite [Terme HPO]
- sepsis [Terme HPO]
- sifflement [Terme HPO]
- sinusite récidivante [Terme HPO]
- susceptibilité aux infections [Terme HPO]
- syndrome de dermatomyosite entérovirale [Terme HPO]
- épididymite [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients