sarcosinémie - CISMeF

Libellé préféré : sarcosinémie;

Synonyme CISMeF : déficit en sarcosine-déshydrogénase;

Identifiant d'origine

C537236;

CUI UMLS

C0268563;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Hypersarcosinémie [Descripteur PASCAL]
- anomalies du métabolisme de la glycine [Sous Catégorie CIM-10]
- anomalies du métabolisme de la glycine [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Concept(s) lié(s) au record
- Sarcosinémie [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Sarcosinémie [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Sarcosinémie [Terme Préféré MedDRA]
- Sarcosinémie [Maladie ORDO]
- Sarcosinémie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Sarcosinémie [Phénotype OMIM]
- déficit en sarcosine-déshydrogénase [Notion SNOMED]
- déficit en sarcosine-déshydrogénase [Concept SNOMED CT]
- hypersarcosinémie [Terme HPO]
- sarcosinémie [Sous-sous catégorie CIM-11]
Terme HPO
- hypersarcosinémie [Terme HPO]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- aminoacidopathies congénitales [Descripteur MeSH]
- maladies mitochondriales [Descripteur MeSH]
- sarcosine dehydrogenase [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi (proposés par CISMeF)
- sarcosine [Descripteur MeSH]
- sarcosine déshydrogénase humaine [MeSH Concept Supplémentaire]