anomalies du métabolisme de la glycine

Libellé préféré : anomalies du métabolisme de la glycine;

Description CIM10 : hyperprolinémie (type I, II); hyperglycinémie non cétosique; hyperhydroxyprolinémie; sarcosinémie;

Diag associé à un acte (%) : 68.4;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

E725;

CUI UMLS

C0268558;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- trouble du métabolisme de la glycine [Notion SNOMED]
- trouble du métabolisme de la glycine [Concept SNOMED CT]
- troubles du métabolisme de la glycine [Sous catégorie CIM-11]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Hyperglycinémie non cétosique [MeSH Concept]
- Hyperhydroxyprolinémie [MeSH Concept]
- Hyperhydroxyprolinémie [MeSH Concept Supplémentaire]
- Sarcosinémie [MeSH Concept]
- anomalie du métabolisme de la glycine [Terme HPO]
- hyperglycinémie non cétosique [Descripteur MeSH]
- hyperglycinémie non cétosique [Concept NCIt]
- sarcosinémie [MeSH Concept Supplémentaire]
- troubles du métabolisme de la glycine [Catégorie Maladie Héréditaires du Métabolisme]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Hyperprolinémie [Contre-indication TUV]
Concept(s) Orphanet
- Déficit en diméthylglycine déshydrogénase [Maladie ORDO]
- Encéphalopathie glycinique [Maladie ORDO]
- Encéphalopathie glycinique atypique [Maladie ORDO]
- Encéphalopathie glycinique infantile [Maladie ORDO]
- Encéphalopathie glycinique néonatale [Maladie ORDO]
- Hyperprolinémie type 2 [Maladie ORDO]
- Hyperprolinémie type I [Maladie ORDO]
- Sarcosinémie [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- trouble du métabolisme de la glycine [Concept SNOMED CT]
- trouble du métabolisme de la glycine [Notion SNOMED]
- troubles du métabolisme de la glycine [Sous catégorie CIM-11]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients