déficit en sarcosine-déshydrogénase

Libellé préféré : déficit en sarcosine-déshydrogénase;

Synonyme SNOMED : défaut de déméthylation de la n-méthylglycine; sarcosinurie; sarcosinémie; hypersarcosinémie;

Détails

Identifiant d'origine

D6-A6450;

CUI UMLS

C0268563;

Alignement(s) exact CIM-10
- anomalies du métabolisme de la glycine [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Sarcosinémie [Terme Préféré MedDRA]
- Sarcosinémie [MeSH Concept]
- Sarcosinémie [Maladie ORDO]
- Sarcosinémie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Sarcosinémie [Phénotype OMIM]
- déficit en sarcosine-déshydrogénase [Concept SNOMED CT]
- hypersarcosinémie [Terme HPO]
- sarcosinémie [Sous-sous catégorie CIM-11]
- sarcosinémie [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Hypersarcosinémie [Descripteur PASCAL]
- anomalies du métabolisme de la glycine [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Trouble du métabolisme de la sérine ou de la glycine [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- déficit en sarcosine-déshydrogénase [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Sarcosinémie [Terme Préféré MedDRA]
- Sarcosinémie [MeSH Concept]
- Sarcosinémie [Maladie ORDO]
- Sarcosinémie [Phénotype OMIM]
- Sarcosinémie [Terme de bas niveau MedDRA]
- déficit en sarcosine-déshydrogénase [Concept SNOMED CT]
- hypersarcosinémie [Terme HPO]
- sarcosinémie [MeSH Concept Supplémentaire]
- sarcosinémie [Sous-sous catégorie CIM-11]
Métaterme(s)
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- déficience congénitale [Notion SNOMED]
- sarcosine déshydrogénase [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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