déficit en phosphoénolpyruvate carboxykinase

Libellé préféré : déficit en phosphoénolpyruvate carboxykinase;

Synonyme CISMeF : Déficit en PEPCK;

Synonyme SNOMED : Déficit en carboxykinase phosphoénol pyruvate;

Détails

Identifiant d'origine

C536654;

CUI UMLS

C0268194;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- déficit en carboxykinase phosphoénol pyruvate [Notion SNOMED]
- déficit en carboxykinase phosphoénol pyruvate [Concept SNOMED CT]
- déficit en phosphoénolpyruvate carboxykinase [Concept NCIt]
- déficit en phosphoénolpyruvate carboxykinase [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Déficit en phosphoénolpyruvate carboxykinase, cytosolique [Phénotype OMIM]
- anomalies du métabolisme du pyruvate et de la gluconéogénèse [Sous Catégorie CIM-10]
- anomalies du métabolisme du pyruvate et de la gluconéogénèse [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements manuels CISMeF
- Déficit en phosphoénolpyruvate carboxykinase [Maladie ORDO]
Concept(s) lié(s) au record
- déficit en phosphoénolpyruvate carboxykinase [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Déficit en phosphoénolpyruvate carboxykinase [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit en phosphoénolpyruvate carboxykinase [Maladie ORDO]
- Déficit en phosphoénolpyruvate carboxykinase, cytosolique [Phénotype OMIM]
- déficit en carboxykinase phosphoénol pyruvate [Notion SNOMED]
- déficit en carboxykinase phosphoénol pyruvate [Concept SNOMED CT]
- déficit en phosphoénolpyruvate carboxykinase [Concept NCIt]
- déficit en phosphoénolpyruvate carboxykinase [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- erreurs innées du métabolisme glucidique [Descripteur MeSH]
- maladies du foie [Descripteur MeSH]
- phosphoenolpyruvate carboxykinase (GTP) [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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Vous pouvez consulter :

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