syndrome de Roberts

Libellé préféré : syndrome de Roberts;

Identifiant d'origine

C535687;

CUI UMLS

C0392475;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Roberts [Maladie ORDO]
- Syndrome de Roberts/phocomélie SC [Concept NCIt]
- syndrome de Roberts [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de Roberts [Phénotype OMIM]
- syndrome de Roberts [Phénotype OMIM]
- syndrome de Roberts [Concept NCIt]
- syndrome sc [Notion SNOMED]
- syndrome sc [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- syndrome de Roberts [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Syndrome de Roberts [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Roberts [Maladie ORDO]
- Syndrome de Roberts [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Roberts/phocomélie SC [Concept NCIt]
- Syndrome pseudothalidomide [Terme de bas niveau MedDRA]
- syndrome de Roberts [Phénotype OMIM]
- syndrome de Roberts [Phénotype OMIM]
- syndrome de Roberts [Concept NCIt]
- syndrome sc [Notion SNOMED]
- syndrome sc [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- ectromélie [Descripteur MeSH]
- hypertélorisme [Descripteur MeSH]
- malformations crâniofaciales [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]