syndrome de Roberts

Libellé préféré : syndrome de Roberts;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le syndrome est caractérisé par des anomalies des membres et du visage, ainsi qu'une croissance lente. La déficience intellectuelle survient chez environ la moitié des individus affectés.;

CUI Metathesaurus NCI : CL504896;

Détails

Identifiant d'origine

C126326;

CUI UMLS

C0392475;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Roberts [Maladie ORDO]
- syndrome de Roberts [Phénotype OMIM]
- syndrome de Roberts [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de Roberts [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Roberts [Phénotype OMIM]
- syndrome de Roberts [MeSH Concept]
- syndrome sc [Concept SNOMED CT]
- syndrome sc [Notion SNOMED]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Roberts [Maladie ORDO]
- Syndrome de Roberts [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome pseudothalidomide [Terme de bas niveau MedDRA]
- syndrome de Roberts [Phénotype OMIM]
- syndrome de Roberts [Phénotype OMIM]
- syndrome de Roberts [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Roberts [MeSH Concept]
- syndrome sc [Concept SNOMED CT]
- syndrome sc [Notion SNOMED]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène ESCO2 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients