RépotrectinibMeSH Concept Supplémentaire

N1-SUPERVISEE
Augtyro - repotrectinib
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/augtyro
Augtyro est un médicament anticancéreux utilisé dans: • le traitement des adultes atteints d’un cancer bronchopulmonaire «non à petites cellules» (CBNPC) à un stade avancé. Il est utilisé lorsque le cancer présente une anomalie génétique appelée fusion du gène ROS1, ou; • le traitement des adultes et des adolescents âgés de 12 ans et plus atteints de tumeurs solides (excroissances cancéreuses dans les organes, les os et les tissus mous) présentant une anomalie génétique appelée fusion du gène NTRK. Il est utilisé chez les patients qui ont été précédemment traités par des médicaments agissant de la même manière qu’Augtyro (connus sous le nom d’inhibiteurs de NTRK) ou chez les patients qui n’ont pas été traités par ces médicaments et pour lesquels d’autres options thérapeutiques ont cessé de fonctionner ou offrent des bénéfices limités...
2025
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
répotrectinib
répotrectinib
antinéoplasiques
antinéoplasiques
agrément de médicaments
Europe
répotrectinib
adulte
inhibiteurs de tyrosine kinase
inhibiteurs de tyrosine kinase
carcinome pulmonaire non à petites cellules
carcinome pulmonaire non à petites cellules
fusion du gène ROS1 positive
Carcinome pulmonaire non à petites cellules avancé
adolescent
fusion du gène NTRK positive
Tumeur solide
Tumeur solide
tumeur solide présentant une fusion du gène NTRK (Neurotrophic Tyrosine Receptor Kinase)
administration par voie orale
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
Kinase du lymphome anaplasique
Protéine ROS1, humain
récepteur trkC
récepteur trkB
récepteur trkA
évaluation préclinique de médicament

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