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Vous pouvez consulter :


N1-SUPERVISEE
Aplasies médullaires acquises et constitutionnelles
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3097479/fr/aplasies-medullaires-acquises-et-constitutionnelles
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d'un patient atteint d'aplasie médullaire (AM) acquise (AMA) ou constitutionnelle (AMC). Il a été élaboré par par le centre de référence des aplasies médullaires acquises et constitutionnelles, membre de la filière de santé maladies rares MARIH, à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
212. Hémogramme chez l'adulte et l'enfant : indications et interprétation
214. Thrombopénie chez l'adulte et l'enfant
316. Syndromes myélodysplasiques
aplasie médullaire acquise
aplasie médullaire constitutionnelle
prise en charge personnalisée du patient
anémie aplasique
anémie aplasique
continuité des soins
recommandation pour la pratique clinique
anémie aplasique

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N1-VALIDE
Syndromes myélodysplasiques
Guide maladie chronique ALD n 2
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_662211/fr/ald-n-2-syndromes-myelodysplasiques
Pour accompagner les professionnels dans la prise en charge optimale et le parcours de soins d’un malade admis en Affection de longue durée (ALD) au titre de l'ALD 2 - Syndromes myélodysplasiques, la HAS propose : la liste des actes et prestations, le guide médecin ainsi que le guide patient remis par le médecin traitant et pouvant constituer un support de dialogue.
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
212. Hémogramme chez l'adulte et l'enfant : indications et interprétation
316. Syndromes myélodysplasiques
français
recommandation pour la pratique clinique
syndromes myélodysplasiques
syndromes myélodysplasiques
syndromes myélodysplasiques
observation (surveillance clinique)

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N1-SUPERVISEE
Syndromes myélodysplasiques
- Examen Classant National : Question(s) 161 Module(s) 10 -
http://campus.cerimes.fr/hematologie/enseignement/hematologie_161/site/html/1.html
facteurs étiologiques, signes cliniques, examens complémentaires à visée diagnostique, diagnostic différentiel, classification des Syndromes MyéloDysplasiques (SMD), évolution et traitement, traitement
2010
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2eme cycle / master
UMVF - Campus d'Hématologie
France
313. Syndromes myélodysplasiques
316. Syndromes myélodysplasiques
français
épreuves classantes nationales
syndromes myélodysplasiques
hématologie
cours
syndromes myélodysplasiques
signes et symptômes
diagnostic différentiel
syndromes myélodysplasiques
syndromes myélodysplasiques

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N1-VALIDE
Aplasies médullaires
Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) Guide ALD n 2 - Liste des actes et prestations
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_778579/ald-n-2-aplasies-medullaires
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_778577/ald-n-2-pnds-sur-les-aplasies-medullaires
L'objectif de ce protocole national de soins (PNDS) est d'expliciter pour les professionnels de santé la prise en charge optimale actuelle et le parcours de soins d'un patient atteint d'aplasie médullaire (AM) en ALD au titre de l'ALD 2. Ce PNDS est un outil pratique auquel le médecin traitant, en concertation avec le médecin spécialiste, peut se référer, pour la prise en charge de la maladie considérée, notamment au moment d'établir le protocole de soins conjointement avec le médecin-conseil et le patient
2009
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
208. Hémogramme chez l'adulte et l'enfant : indications et interprétation
210. Thrombopénie chez l'adulte et l'enfant
313. Syndromes myélodysplasiques
212. Hémogramme chez l'adulte et l'enfant : indications et interprétation
214. Thrombopénie chez l'adulte et l'enfant
316. Syndromes myélodysplasiques
français
observation (surveillance clinique)
médecine générale
médecins généralistes
anémie aplasique
anémie aplasique
continuité des soins
traitement d'urgence
gestion des soins aux patients
recommandation pour la pratique clinique

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20/04/2024


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