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Avis relatif à l'antibioprophylaxie et la vaccination méningococcique des personnes
traitées par éculizumab (Soliris 300 mg solution à diluer pour perfusion) - CISMeF
Avis relatif à l'antibioprophylaxie et la vaccination méningococcique des personnes
traitées par éculizumab (Soliris 300 mg solution à diluer pour perfusion)Document
Titre : Avis relatif à l'antibioprophylaxie et la vaccination méningococcique des personnes
traitées par éculizumab (Soliris 300 mg solution à diluer pour perfusion);
Description : Le Soliris (éculizumab) a obtenu en 2007 une Autorisation de mise sur le marché (AMM)
européenne pour le traitement des patients adultes atteints d'hémoglobinurie paroxystique
nocturne (HPN). Fin 2011, une extension d'indication de cette AMM a été accordée au
traitement des adultes et enfants atteints de syndrome hémolytique et urémique atypique
(SHUa). Chez les patients traités par cette molécule, des mesures de prévention des
infections invasives à méningocoque (IIM) sont nécessaires. Du fait de l'extension
d'AMM, le Haut Conseil de la santé publique a été saisi afin de mettre à jour les
recommandations relatives à la vaccination anti-méningococcique et à l'antibioprophylaxie
pour ces patients.;
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