Description : VICTRELIS, en association au peginterféron alfa/ribavirine, a l'AMM dans l'hépatite
C chronique de génotype 1, chez l'adulte ayant une maladie hépatique compensée, non
préalablement traités ou en échec à un précédent traitement. L'adjonction du bocéprévir
au peginterféron/ribavirine s'est traduite par une augmentation du pourcentage de
réponse virologique soutenue (charge virale indétectable à la 24e semaine suivant
l'arrêt du traitement), augmentation notable chez les patients naïfs, mais plus importante
chez les adultes en échec à un traitement antérieur. L'anémie est accrue de façon
significative avec l'ajout du bocéprévir à l'association peginterféron alfa/ribavirine.
Sa prise en charge optimale reste à déterminer. La durée totale de traitement peut
être réduite de 48 à 28 semaines, uniquement chez les patients non cirrhotiques non
préalablement traités qui obtiennent une réponse rapide durant le traitement...;
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