Syndrome KBG - CISMeF

Titre : Syndrome KBG;

Sous-titre : Synonyme(s) Petite taille - anomalies faciales et squelettiques - retard mental - macrodontie;

URL : http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2332

Description : Le syndrome KBG est une affection rare caractérisée par une dysmorphie faciale particulière, une macrodontie des incisives centrales supérieures, des anomalies squelettiques (principalement costo-vertébrales) et un retard de développement ...;

Année : 2006;

Détails

Statut d'Indexation

N1-SUPERVISEE;

Campus Numérique

false;

Niv preuve

Langue
- français [Langue]
Pays
- France [Pays]
Éditeur
- Orphanet [Éditeur]

Type(s) de ressource(s) :

*information scientifique et technique

Indexation :

Descripteur MeSH
- Déficience intellectuelle
- dysplasies osseuses
- faciès
- maladies rares
- malformations dentaires
- malformations multiples
MeSH Concept Supplémentaire
- *syndrome KBG

Spécialité(s) :

********tératogénicité
******stomatologie
****diagnostic
****psychiatrie
****rhumatologie
****neurologie
*biologie et médecine du développement
*dentisterie
*handicap

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