Description : RIO (Rimonabant In Obesity and related disorders) est un vaste programme d'études
de phase 3 (L 6600 patients suivis pendant 1-2 ans) évaluant l'efficacité et la sécurité
du rimonabant (5 ou 20 mg/j), premier antagoniste des récepteurs CB1 du système endocannabinoïde,
chez des sujets obèses ou en surpoids avec ou sans comorbidités (RIO-Europe et RIO-North
America), avec une dyslipidémie non traitée (RIO-Lipids) ou avec un diabète de type
2 traité par metformine ou sulfamide (RIO-Diabetes). Systématiquement, comparé au
placebo, le rimonabant 20 mg/j augmente la perte pondérale, réduit la circonférence
de la taille, accroît le cholestérol HDL, diminue la triglycéridémie, réduit l'insulinorésistance
et diminue la prévalence du syndrome métabolique. Environ la moitié de l'amplitude
des effets observés, y compris l'augmentation de l'adiponectine, est indépendante
de la perte pondérale, suggérant une activité intrinsèque périphérique du rimonabant...;
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