Description : Tevimbra fait l'objet d'une MARR en raison du risque d’effets indésirables graves
immunomédiés qui peuvent survenir à tout moment pendant le traitement mais aussi après
son arrêt. Pour réduire ce risque, une carte patient est mise en place, décrivant
les symptômes à surveiller et la conduite à tenir associée : contacter en urgence
le prescripteur en cas de survenue et ne pas essayer de les traiter soi-même. La
carte patient rappelle aux patients : Les signes et symptômes de pneumopathie
inflammatoire, colite, hépatite, endocrinopathies, réactions cutanées sévères d’origine
immunologique, néphrite et autres effets indésirables d’origine immunologique ainsi
que les réactions liées à la perfusion; L’importance de contacter immédiatement
leur médecin prescripteur si ces effets indésirables d'origine immunologique apparaissent,
pour permettre leur détection/identification et prise en charge précoce; L’importance
de ne pas essayer de les traiter soi-même; Elle comporte des espaces pour y indiquer
les coordonnées du médecin prescripteur Elle avertit aussi les autres médecins
que le patient est traité par Tevimbra. Elle doit être portée en permanence par le
patient et être montrée lors de toute visite médicale à un professionnel de santé
autre que le médecin prescripteur (par exemple, aux urgences)...;
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