Rezlidhia 150 mg, gélule - Olutasidenib

Titre : Rezlidhia 150 mg, gélule - Olutasidenib;

Sous-titre : AAC en cours AAP ayant reçu un avis défavorable (PUBLIÉ LE 25/10/2023 - MIS À JOUR LE 03/06/2025);

URL : https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/rezlidhia

Description : Critères d'octroi : Traitement des patients adultes atteints d’une leucémie aiguë myéloïde (LAM) en rechute ou réfractaire avec une mutation sensible de l’isocitrate déshydrogénase 1 (IDH1), sans alternative thérapeutique et non éligibles à un essai clinique...;

Année : 2025;

Exclure de QDN : false;

Détails

Statut d'Indexation

N1-SUPERVISEE;

Campus Numérique

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Niv preuve

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Langue
- français [Langue]
Pays
- France [Pays]
Éditeur
- ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé [Éditeur]

Type(s) de ressource(s) :

*information sur le médicament

résumé des caractéristiques du produit

Indexation :

Terme SYNODOS
- *Autorisation d’Accès Compassionnel
Code ATC
- *olutasidénib
MeSH Concept Supplémentaire
- *olutasidénib / usage thérapeutique
Descripteur MeSH
- adulte
- leucémie aigüe myéloïde / génétique
- leucémie aigüe myéloïde / traitement médicamenteux
Concept NCIt
- inhibiteur d'IDH1 / usage thérapeutique
- leucémie aigüe myéloïde récidivante / traitement médicamenteux
- leucémie myéloïde aiguë réfractaire / traitement médicamenteux
- mutation du gène IDH1

Spécialité(s) :

********hématologie
********oncologie
*******médicaments
*******pharmacie
******thérapeutique
*physiologie
*génétique
*pharmacologie

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