" /> MYOZYME (alglucosidase alfa) - Maladie de Pompe (déficit en α-glucosidase acide) - CISMeF





Titre : MYOZYME (alglucosidase alfa) - Maladie de Pompe (déficit en α-glucosidase acide);

Sous-titre : Modification des conditions de l'inscription.;

URL : https://www.has-sante.fr/jcms/p_3498146/fr/myozyme-alglucosidase-alfa-maladie-de-pompe-deficit-en-glucosidase-acide

Description : MYOZYME (alglucosidase alfa) est déjà inscrit sur la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités et divers services publics. Cette demande d’inscription en ville fait suite à la modification des conditions de prescription et de délivrance par l’ANSM en date du 9 janvier 2023, compte tenu notamment du parcours de soins des patients et de la plus grande connaissance et expé-rience acquise sur l’alglucosidase alfa. MYOZYME (alglucosidase alfa) est ins-crit sur la liste rétrocession depuis le 12 janvier 2023, dans l’attente de la finalisation des démarches visant à mettre à disposition la spécialité en offi-cines de ville. Pour rappel, dans ses avis du 22 mars 20171 puis du 17 no-vembre 20212, la Commission a octroyé : dans les formes infantiles de la maladie de Pompe un service médical rendu (SMR) important et une amélioration du service médical rendu (ASMR) modérée (III) dans les formes tardives de la maladie de Pompe un SMR faible et une ASMR mineure (IV)...;

Année : 2024;

Exclure de QDN : false;

Détails


Type(s) de ressource(s) :

Indexation :

Spécialité(s) : *********************médicaments
***************métabolisme
***************pharmacie
********thérapeutique
*******neurologie
*******génétique
******pharmacologie
****diagnostic
****tératogénicité
****santé publique
****médecine sociale
****gestion du risque
****économie
****gastroentérologie
**pédiatrie
*médecine de l'adolescence

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05/05/2024


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