Glycogénose de type II infantile

Libellé préféré : Glycogénose de type II infantile;

Synonyme CISMeF : forme infantile de la maladie de Pompe;

Identifiant d'origine

M0335241;

CUI UMLS

C0751173;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Glycogénose par déficit en maltase acide à début infantile [Maladie ORDO]
- déficit en alpha-1,4-glucosidase lysosomale à début infantile (maladie) [Concept SNOMED CT inactif]
- glycogénose de type II, d'apparition dans l'enfance [Concept SNOMED CT]
- maladie de stockage du glycogène due à un déficit en maltase acide à début infantile [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Correspondances UMLS (même concept)
- Glycogénose par déficit en maltase acide à début infantile [Maladie ORDO]
Record lié au concept
- glycogénose de type II [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]