maladie de stockage du glycogène due à un déficit en maltase acide à début infantile

Libellé préféré : maladie de stockage du glycogène due à un déficit en maltase acide à début infantile;

Synonyme CIM-11 : maladie de stockage du glycogène de type 2 à début infantile; maladie de Pompe à début infantile; déficit en lysosome alpha-1, 4-glucosidase (trouble); GSD2 à début infantile; maladie de stockage du glycogène due à un déficit en alpha-1, 4-glucosidase acide à début infantile; déficit en lysosome alpha-1, 4-glucosidase; glycogénose de type 2 à début infantile;

Détails

Identifiant d'origine

1496243702;

CUI UMLS

C3888924;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Glycogénose de type II infantile [MeSH Concept]
- Glycogénose par déficit en maltase acide à début infantile [Maladie ORDO]
- déficit en alpha-1,4-glucosidase lysosomale à début infantile (maladie) [Concept SNOMED CT inactif]
- glycogénose de type II, d'apparition dans l'enfance [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- glycogénose de type II [Notion SNOMED]
Correspondances UMLS (même concept)
- Maladie de Pompe d'apparition infantile [Terme de bas niveau MedDRA]
- glycogénose de type II, d'apparition dans l'enfance [Concept SNOMED CT]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Maladie de Pompe [Terme de bas niveau MedDRA]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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