Description : Les dispositifs médicaux (DM) sont des éléments importants dans la prise en charge
des patients et font ainsi partie de l’univers des soins. La complexité de certains
DM n’a cessé de croître ces dernières années, et la réglementation a évolué en réponse
au besoin croissant de sécurité sanitaire et à leur évolution technologique. Si certains
sont à usage unique, d’autres à usage multiple doivent subir un traitement (nettoyage,
désinfection ou stérilisation) sans faille afin de ne pas être à l’origine d’infections
associées aux soins (IAS). Aujourd’hui, les problématiques de développement durable
et de limitation de l’impact environnemental font rediscuter le recours aux dispositifs
médicaux réutilisables (DMR) par rapport aux DM à usage unique. Au cours des vingt
dernières années, législation et recommandations ont décrit et optimisé la prise en
charge spécifique de DM particuliers (endoscopes, sondes endocavitaires...).;
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