XENPOZYME (olipudase alfa) - Déficit en sphingomyélinase acide

Titre : XENPOZYME (olipudase alfa) - Déficit en sphingomyélinase acide;

Sous-titre : Décision d'accès précoce;

URL : https://www.has-sante.fr/jcms/p_3431851/fr/xenpozyme-olipudase-alfa-deficit-en-sphingomyelinase-acide

Description : Autorisation d’accès précoce renouvelée le 27 avril 2023 à la spécialité XENPOZYME (olipudase alfa) dans l'indication « traitement enzymatique substitutif à long terme des manifestations non-neurologiques du déficit en sphingomyélinase acide (ASMD) de type B et A/B chez les patients pédiatriques et adultes »...;

Année : 2023;

Exclure de QDN : false;

Détails

Statut d'Indexation

N3-AUTOINDEXEE;

Campus Numérique

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Niv preuve

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Pays
- France [Pays]
Éditeur
- HAS - Haute Autorité de Santé [Éditeur]

Type(s) de ressource(s) :

*avis de la commission de transparence

Indexation :

Notion SNOMED
- *acide
- *histiocytose lipoïdique essentielle
MeSH Concept
- *Xenpozyme
- *olipudase alfa
MeSH Concept Supplémentaire
- *olipudase alfa
Racine Pharmacologique
- *XENPOZYME
Descripteur MeSH
- *maladies de Niemann-Pick

Spécialité(s) :

************métabolisme
******médicaments
******hématologie
******neurologie
******pharmacologie
***tératogénicité
***thérapeutique
***médecine interne
***génétique
***pharmacie

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