Description : L’agence nationale du médicament et des produits de santé (ANSM) a été informée du
risque de survenue de défaillance de certains stimulateurs cardiaques implantables
de la marque Abbott : les pacemakers double chambre, Assurity (modèle PM 2272) et
Endurity (modèle PM2172). En France, cette alerte concerne environ 16 300 dispositifs
fabriqués et distribués entre septembre 2019 et avril 2022 et possiblement implantés
entre septembre 2019 et juillet 2022.;