Sommaire de la mise à jour de la déclaration du Comité consultatif national de l'immunisation
(CCNI) sur l'utilisation recommandée du palivizumab pour réduire les complications
de l'infection par le virus respiratoire syncytial chez les nourrissons - CISMeF
Sommaire de la mise à jour de la déclaration du Comité consultatif national de l'immunisation
(CCNI) sur l'utilisation recommandée du palivizumab pour réduire les complications
de l'infection par le virus respiratoire syncytial chez les nourrissonsDocument
Titre : Sommaire de la mise à jour de la déclaration du Comité consultatif national de l'immunisation
(CCNI) sur l'utilisation recommandée du palivizumab pour réduire les complications
de l'infection par le virus respiratoire syncytial chez les nourrissons;
Description : Contexte : Le virus respiratoire syncytial (VRS) est la cause la plus fréquente d'infections
des voies respiratoires inférieures chez les enfants en bas âge dans le monde. Les
problèmes de santé sous-jacents, notamment la naissance prématurée, une maladie pulmonaire
chronique et une cardiopathie congénitale, prédisposent à une forme grave de maladie
attribuable au VRS. Le seul moyen de prophylaxie contre les infections à VRS est une
protection par immunisation passive avec le palivizumab (PVZ) (SynagisMD), un anticorps
monoclonal. Le Comité consultatif national de l'immunisation (CCNI) a publié une déclaration
sur l'utilisation du PVZ en 2003. Le présent article a pour objet de mettre à jour
les recommandations précédentes du CCNI concernant l'utilisation du PVZ, en tenant
compte des données récentes sur le fardeau de la maladie à VRS, sur l'efficacité réelle
du PVZ chez les nourrissons à risque d'une forme plus grave de la maladie à VRS et
sur les répercussions économiques associées à l'utilisation du PVZ.;