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Evolution de la prise en charge par la bithérapie d’anticorps monoclonaux des laboratoires
AstraZeneca : EVUSHELD (tixagévimab 150 mg /cilgavimab 150 mg) - CISMeF
Evolution de la prise en charge par la bithérapie d’anticorps monoclonaux des laboratoires
AstraZeneca : EVUSHELD (tixagévimab 150 mg /cilgavimab 150 mg)Document
Titre : Evolution de la prise en charge par la bithérapie d’anticorps monoclonaux des laboratoires
AstraZeneca : EVUSHELD (tixagévimab 150 mg /cilgavimab 150 mg);
Description : La bithérapie d’anticorps monoclonaux du laboratoire AstraZeneca, Evusheld (tixagévimab
150 mg /cilgavimab 150 mg) est disponible dans l’indication : « Prophylaxie pré-exposition
du Covid-19 chez les patients adultes et les adolescents (âgés de 12 ans et plus pesant
au moins 40 kg) : - Ayant un déficit de l’immunité lié à une pathologie ou à des traitements
et faiblement1 ou non répondeurs2 après un schéma vaccinal complet conformément aux
recommandations en vigueur : - OU non éligibles à la vaccination et qui sont à haut
risque de forme sévère de Covid-19. L'association de tixagévimab et de cilgavimab
n'est pas destinée à être utilisée comme substitut de la vaccination contre le SARS-CoV-2.
Cette indication est susceptible d’évoluer en fonction de l'état des connaissances
scientifiques et du contexte épidémiologique ».;
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