Description : Information destinée aux médecins spécialisés en hématologie, oncologie, médecine
interne et aux pharmaciens hospitaliers En accord avec l’Agence européenne des médicaments
(EMA) et l'Agence nationale de sécurité des médicaments et des produits de santé (ANSM),
les titulaires des autorisations de mise sur le marché des spécialités à base d’anagrélide
(Xagrid et génériques) souhaitent porter à votre connaissance les informations suivantes
: L’arrêt brutal du traitement doit être évité en raison du risque d’augmentation
soudain du nombre de plaquettes et de complications thrombotiques potentiellement
fatales, telles que l’infarctus cérébral . En cas d'interruption ou d'arrêt du
traitement, la numération plaquettaire doit être contrôlée fréquemment (se référer
à la rubrique 4.4 du RCP). Indiquer aux patients comment identifier les premiers
signes et symptômes évocateurs de complications thrombotiques, telles que l’infarctus
cérébral et les alerter sur la nécessité de consulter immédiatement un médecin en
cas de symptômes...;
Langue